Минздрав России выдал регистрационное удостоверение на препарат прямого противовирусного действия «Фавипиравир»  (торговое наименование «Авифавир») отечественного производства, показавший в клинических испытаниях эффективность против COVID-19.

 По предварительной оценке, эффективность «Фавипиравира» составила около 90%. «Это прямой противовирусный препарат, который действует непосредственно на вирус. На первом этапе исследований было показано, что элиминация вируса происходит фактически в два раза быстрее, чем в контрольной группе. Если обратиться к тем цифрам, которые у нас имеются - в среднем время элиминация вируса составляло около четырёх дней, в отличие от контрольной группы, где она составляла около девяти дней», - рассказал заместитель директора Национального исследовательского центра фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний Минздрава РФ Владимир Чуланов.

 Он также добавил, что все побочные эффекты описаны в инструкции к препарату. Кроме того, все пациенты, дающие согласие на участие в испытаниях, подписывают информированное согласие, в котором описаны все возможные риски применения препарата.

 По итогам первого этапа клинических исследований отечественный «Фавипиравир» продемонстрировал безопасность: не выявлено никаких новых, ранее не зарегистрированных побочных эффектов.